Com apenas uma gotinha de sangue
recolhida do calcanhar do recém-nascido, é possível detectar precocemente
doenças como anemia, cegueira, hipotireoidismo, problemas nos rins e pâncreas,
além de identificar distúrbios intelectuais. Conhecido como teste do pezinho,
esse exame deve ser feito após as 48 horas de nascimento da criança. A
blogueira Nilza Castro, por exemplo, conta que a alteração genética do filho
foi descoberta graças a esse teste.
“Através do teste do pezinho,
a gente detectou que o meu filho tem uma deficiência enzimática, que essa
deficiência ela é diagnosticada através da triagem neonatal que é muito
importante. É muito importante que todas as mães façam, realizem nos seus
filhos, porque pode ser descoberto um tipo de doença ou uma deficiência, uma
alteração genética e o diagnóstico precoce pode fazer toda a diferença no
futuro dessa criança e dessa família.”
A coordenadora
geral de saúde da pessoa com deficiência do Ministério da Saúde, Vera Mendes,
destaca a importância do teste do pezinho para evitar complicações no futuro.
coordenadora geral de saúde da pessoa
com deficiência do Ministério da Saúde - Vera Mendes
“Ele evita, de fato. Eu identifico e
eu tenho tratamento adequado e essa criança passa a ter uma vida normal, versus
uma situação de que se a gente não identificar e não intervir, não tiver
condição de intervir, essa criança pode ficar com uma sequela permanente para
sempre ou até vir a óbito. Então, identificar significa ter a possibilidade de
agir, tratar e mudar uma vida.”
O teste do pezinho é oferecido
gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde. em diversas maternidades e postos de
saúde do país. Para saber mais informações, acesse a página do Ministério da
Saúde. O endereço é o www.saude.gov.br
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