Agência reguladora de saúde norte-americana FDA autorizou vacinação de pacientes transplantados ou imunodeprimidos
A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, enviou um pedido de
esclarecimentos ao laboratório Pfizer sobre os estudos para comprovar a
necessidade da terceira dose da vacina contra a covid-19.
A Anvisa quer analisar os dados que levaram a agência de saúde reguladora norte-americana FDA a autorizar a aplicação da terceira dose da vacina. A vacinação é feita em pacientes transplantados ou imunodeprimidos.
No ofício, a Anvisa solicita informações sobre a participação da Pfizer na condução desses estudos, e os resultados até o momento. A agência também propõe uma reunião com representantes do laboratório para aprofundar a discussão sobre o assunto.
A Pfizer recebeu autorização no Brasil em junho para realizar testes clínicos sobre a eficácia e a segurança da terceira dose.
Da Rede Nacional de Rádio, em Brasília, Márcia Dias
A Anvisa quer analisar os dados que levaram a agência de saúde reguladora norte-americana FDA a autorizar a aplicação da terceira dose da vacina. A vacinação é feita em pacientes transplantados ou imunodeprimidos.
No ofício, a Anvisa solicita informações sobre a participação da Pfizer na condução desses estudos, e os resultados até o momento. A agência também propõe uma reunião com representantes do laboratório para aprofundar a discussão sobre o assunto.
A Pfizer recebeu autorização no Brasil em junho para realizar testes clínicos sobre a eficácia e a segurança da terceira dose.
Da Rede Nacional de Rádio, em Brasília, Márcia Dias
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